L’effet ciblé de la curcumine sur les cellules cancéreuses fait honte à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
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L’épice indienne traditionnelle qu’est le curcuma, utilisée depuis des temps immémoriaux, frappe à nouveau.
Une étude scientifique révolutionnaire a révélé que la curcumine, un extrait du curcuma, tue sélectivement et en toute sécurité les cellules cancéreuses d’une manière que la chimiothérapie et les radiations ne peuvent pas faire.
Cette étude révolutionnaire, publiée dans la revue Anticancer Research, révèle que l’agent anticancéreux qui fait l’objet des recherches les plus intensives au monde est actuellement capable de cibler directement les cellules germinales cancéreuses. Celles-ci sont au cœur de la malignité du cancer.
Un autre grand avantage de la curcumine est qu’elle ne présente pratiquement aucune toxicité pour les cellules saines, qui sont essentielles à la régénération ultérieure des tissus.
Comment la curcumine détruit les cellules germinales cancéreuses
L’étude susmentionnée, intitulée « Curcumin and cancer germ cells : Curcumin has an asymmetric effect on cancerous and healthy cells », décrit le large éventail de mécanismes moléculaires par lesquels la curcumine s’attaque au cancer.
Elle se concentre en particulier sur les cellules souches cancéreuses (CSC). Celles-ci ne constituent qu’une petite partie de la tumeur, mais sont capables de produire toutes les autres cellules cancéreuses de la tumeur. Elles sont donc extrêmement meurtrières.
Le plus grand problème du traitement conventionnel par chimiothérapie et radiothérapie est que ces cancers des cellules germinales sont résistants à ces thérapies.
Même l’ablation chirurgicale de la tumeur peut provoquer un regain d’activité des cellules susmentionnées. C’est pourquoi, après le succès initial du traitement conventionnel, on assiste souvent à une récidive et à un retour de la maladie.
Cependant, comme cette fois la nouvelle tumeur est déjà principalement constituée de ces cellules germinales résistantes, il est beaucoup plus difficile de l’enlever que la tumeur d’origine.
L’étude décrit 7 mécanismes moléculaires par lesquels la curcumine cible et tue les cellules germinales cancéreuses :
1. Elle réduit l’interleukine-6 (IL-6), une puissante molécule de la famille des cytokines qui régule l’immunité et l’inflammation. Cependant, son excès conduit à la prolifération de l’inflammation en cancer. La curcumine réduit sa production, ce qui réduit la stimulation des CSC.
2. Elle réduit l’interleukine 8 (IL-8 ), un autre type de cytokine. Elle est libérée après la mort d’une cellule cancéreuse, ce qui stimule les CSC à reconstruire la tumeur tout en créant une résistance à la chimiothérapie. La curcumine réduit sa production à la fois directement et indirectement.
3. Elle réduit la liaison aux protéines CXCR1 et CXCR2. Ces protéines affectent les cellules, y compris les CSC. La curcumine bloque non seulement la production des cytokines susmentionnées, mais aussi leur liaison à ces deux protéines.
4. régule les voies de signalisation WNT. Ces voies de signalisation régulent un large éventail de processus au cours du développement embryonnaire. Dans le cancer, cependant, elles ne sont pas régulées. La curcumine a un effet correcteur sur ces voies.
5. Régulation des voies de signalisation Notch. Les voies de signalisation Notch sont actives pendant l’embryogenèse, mais elles jouent également un rôle clé dans la différenciation cellulaire, la division cellulaire et la mort programmée (apoptose). Elles sont également importantes pour les cellules normales. Leur dysfonctionnement est associé à plusieurs types de cancer. Il a été démontré que la curcumine entraîne la suppression des tumeurs le long de ces voies.
6. Régule les voies de signalisation Hedgehog. Outre l’embryogenèse, ces voies de signalisation régulent également l’activité des cellules normales. Leur mauvais fonctionnement est à l’origine de plusieurs cancers, notamment la stimulation des CSC et la récurrence des tumeurs après un traitement conventionnel. La curcumine affecte ces voies de signalisation par différents mécanismes.
7. Elle régule les voies de signalisation FAK/AKT/FOXo3A. Comme les voies précédentes, celles-ci jouent un rôle clé dans le bon fonctionnement des cellules normales et la stimulation des CSC dans la récidive du cancer après la chimiothérapie. La curcumine détruit les CSC en réduisant l’activité de ces voies de signalisation.
Conclusion
Comme le montrent les sept exemples ci-dessus, la curcumine a un effet assez complexe sur la régulation simultanée des voies de signalisation.
Ni la chimiothérapie ni la radiothérapie ne sont en mesure d’obtenir un effet aussi délicat et « intelligent », car elles ciblent principalement les cellules à croissance rapide en endommageant l’ADN à un stade sensible de leur division. Cependant, elles agissent de la sorte, qu’il s’agisse de cellules bénignes, saines ou malignes.
La curcumine, quant à elle, ne cible que les plus dangereuses – les cancers des cellules germinales – grâce à sa cytotoxicité. Elle laisse les cellules saines, y compris les cellules germinales saines, indemnes.
trad. Domaca liebca (https://domacaliecba.sk/cieleny-ucinok-kurkuminu-na-rakovinove-bunky-zahanbil-chemoterapiu-aj-ozarovanie-na-celej-ciare/)
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